1、可加热仪器：

2、计量仪器：

（1）仪器A的名称：量筒。

①无“0”刻度；

②不可加热，不可作反应容器，不可用于溶液的稀释；

③选取量筒的规则是“大而近”；

④精确度一般为0.1 mL。

（2）仪器B的名称：容量瓶。

①不可作反应容器，不可加热；

②使用前需“查漏”；

③溶液转入时要用玻璃棒引流；

④加水至距刻度线1～2 cm时，改用胶头滴管逐滴加水，使溶液凹液面最低点恰好与刻度线水平相切。

（3）仪器C的名称：酸式滴定管。①使用前需“处理”；②有“0”刻度在上方；③用于盛装酸性溶液或强氧化性液体(如KMnO4溶液)，不可装碱性溶液；④精确度为0.01 mL。

（4）仪器D的名称：碱式滴定管。①使用前需“查漏”；②有“0”刻度在上方；③用于盛装碱性溶液，不可盛装酸性和强氧化性液体(如KMnO4溶液)；④精确度为0.01mL。

（5）仪器E的名称：托盘天平。

①称量前先调零点；

②腐蚀性药品应放于玻璃容器内称量；

③左盘放被称物，右盘放砝码；

④精确度为0.1g。

（6）仪器F的名称：温度计

①水银球不能接触器壁；

②蒸馏时，水银球放在支管口处；

③不能当玻璃棒使用。

3、分离、提纯仪器

4、其他常用仪器

5、物质分离提纯的常用装置

1、仪器使用过程中应注意的几个问题

（1）几个“零”：

①滴定管的“零”刻度在滴定管的上部(但不在最上部)，取液体的体积时液面不一定要在“零”刻度，但要在“零”刻度以下。

②量筒没有“零”刻度，容量瓶没有“零”刻度。

③托盘天平的“零”刻度在标尺的最左边，天平在使用时先调“零”，使用后要回“零”。

④实验记录中的一切非“零”数字都是有效数字。

⑤温度计的零刻度在温度计的中下部。

（2）使用前需检验是否漏液的仪器

①容量瓶：检验口部的塞子是否漏液。方法：加入水，塞上塞子，用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底把瓶倒立观察，然后直立将塞子旋转180°再倒立观察。

②分液漏斗和滴定管：要检验活塞处是否漏液，若在分液漏斗中进行萃取还要检验上口部的塞子是否漏液。

（3）常用仪器的非常规使用——“一材多用”

Ⅰ.干燥管除用于干燥气体外，还可以用于防倒吸装置(如图①)、组装类似于启普发生器的装置(如图②)；

Ⅱ.集气瓶除用于收集气体外，还可用于贮存气体(如图③)、测量气体体积(如图④)、做洗气瓶(如图⑤)等。

2、实验装置气密性的检查

（1）基本思路：使装置内外压强不等，观察气泡或液面变化。

（2）检查方法

（3）其他方法

①如图，连接好仪器，向乙管中注入适量水，使乙管液面高于甲管液面。静置片刻，若液面保持不变证明装置不漏气，反之则漏气。

②分段法：较复杂的实验装置检查气密性，可分段检查，方法因具体装置而异。

如上图装置，可分别关闭K1、K2，分段检查。

3、化学实验安全：化学实验安全操作要做好“六防”：

（1）防爆炸：点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4等)之前，或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前，要检验气体纯度。

（2）防暴沸：配制浓硫酸的稀溶液或酒精溶液时，要将密度大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中；加热液体混合物时要加沸石(或碎瓷片)。

（3）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。

（4）防中毒：制取有毒气体(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO)时，应在通风橱中进行且进行尾气处理。常见尾气处理方法如下：

（5）防倒吸：加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大的气体时易引起倒吸。在加热实验结束时，一般操作为先拆去导管后再移去酒精灯，在有多个加热装置的复杂实验中要注意熄灭酒精灯的顺序，必要时要加装防倒吸装置。如下图所示：

（6）防堵塞：防止堵塞导管，或使液体顺利流下，或使内外压强相等。