CD4T细胞和CD8T细胞是效应T细胞吗?

CD4和CD8是T细胞表面的抗原标志之一，CD4+T细胞或CD8+T细胞是两类不同的T细胞，并不是T细胞是否发生效应的标志。CD分子或者是否产生效应，是T细胞不同的分类方式，不能混为一谈。

T细胞生于骨髓，发育成熟在胸腺。起源于骨髓多能干细胞，后迁移至胸腺，由祖T细胞开始发育，此时是CD4和CD8双阴性，DN(double negative)；之后发育为前T细胞，表面同时出现CD4和CD8，即双阳性，DP(double positive)；然后进行胸腺选择，之后二者不再共存，发育为成熟的CD4+T细胞或CD8+T细胞，此时为SP(single positive)。

在APC加工提呈抗原给T细胞时，CD4或CD8作为MHC分子的共受体，可以加强TCR和抗原MHC复合物的结合，可以理解为形成一个三角形支撑稳定结构，这样T细胞的活化信号也会被加强。

CD4+T细胞和CD8+T的不同点在于，CD4+T细胞参与外源性抗原的免疫过程，加强TCR与抗原-MHC II类分子复合物的结合，而CD8+T细胞参与内源性抗原的免疫，加强TCR与抗原-MHC I类分子复合物的结合，(简单记忆为4*2=8，8*1=8)。

值得注意的是，仅仅pMHC与TCR的结合并不能激活T细胞。

T细胞活化之后在自分泌或旁分泌的细胞因子作用下开始分化，才能成为效应T细胞或记忆T细胞。CD4+T细胞在不同的细胞因子作用下会分化为不同的效应T细胞，称为辅助性T细胞(Th，活化之前叫Th0)：如果以IL-12为主，则分化为Th1细胞，Th1产生的效应因子有IL-2、INF-γ、TNF-α；如果CD+T细胞受到的细胞因子以IL-4为主，则分化为Th2细胞，则产生IL-4，5，6，10等细胞因子产生效应；调节性T细胞(Treg)也是CD4+，通过多种机制发挥负性免疫调控作用。CD8+T细胞则会分化为细胞毒T细胞(CTL)。

CD4+的Th1细胞主要针对寄居在巨噬细胞吞噬体内的微生物，可产生细胞因子，活化巨噬细胞诱生炎症反应，即参与细胞免疫。

CD4+的Th2细胞释放细胞因子，促进B细胞的增殖分化，参与体液免疫；还可抑制巨噬细胞活化；此外，还可以激发以嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润为主的炎症反应，是防御寄生虫感染的主要机制。

CD8+的CTL细胞主要针对包括非吞噬细胞在内的各种细胞胞液中感染和复制的微生物，通过分泌穿孔素和颗粒酶，以及FasL途径，杀伤感染的靶细胞，清除感染灶。