传统细胞基础培养基是红色的，因为其中含有酚红，弱碱性的酚红呈红色，作为细胞培养pH指示。同时，由于缓冲体系的原因，要维持弱碱性的pH值需要使用二氧化碳培养箱。

是否所有的细胞培养基均适用同样的CO2浓度？其实不然，CO2浓度的选择取决于NaHCO3浓度。CO2和溶液中的-HCO3形成缓冲体系，使得整个培养体系的pH值维持在弱碱性（7左右），这也是哺乳动物细胞生长的最适pH值。当培养基长时间暴露在空气中是，-HCO3会迅速分解，pH值快速升高，视觉观感上即是从红变紫。当再次将培养基放到细胞培养箱中后，在CO2的作用下，又会缓慢地从紫变回红色。

左图为与空气接触时间过长，pH升高后颜色；右图为正常培养基颜色

不同的细胞培养基的NaHCO3浓度不一样，使用不用的细胞培养基应选择与之对应的CO2浓度：

        NaHCO3 (g/L) 浓度3.5时，所需CO2浓度为10%。

随着细胞不断生长，pH值逐渐不断下降（由于乳酸的代谢性积累），培养基会变成黄色。当我们发现培养过程中培养液的pH发生不正常地变化时，我们需要这样做：

1、确定是否使用不当的二氧化碳浓度：依据培养基中的碳酸氢钠浓度来增加或降低培养箱中的二氧化碳百分比。对于2.0至3.7 g/L的碳酸氢钠，分别使用5-10%的二氧化碳浓度。或换用不依赖二氧化碳的培养基。

2、确定是否组织培养瓶盖子过紧：将盖子拧松1/4圈。

3、确定是否碳酸氢盐缓冲不充分：加入HEPES缓冲液，使最终浓度达到10-25 mM。

4、确定是否培养基中含有错误的盐分：请在CO2条件下使用Earle's盐培养基，在大气环境下使用Hanks'盐培养基。

5、确定是否细菌，酵母或真菌污染：丢弃培养物及培养基，尝试对培养物进行去污染。