对荧光图片进行merge操作 |
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现在做激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy)的公司越来越多了,而中国智造也加入了其中,相信在最近两年内就会有国产品牌进入市场,大家可以关注一下。 每个品牌的显微镜都会有一款适配的电脑软件,用来捕捉荧光信号,并且做一些最基本的处理,包括调参和叠图。然而,这些公司开发的软件并不是每一款都可以对标Photoshop这样的专业处理软件的,因此就有一些工作要放在PS或image J平台完成。 那么接下来就带大家看看如何利用这两个软件完成图层的叠加吧! 1> Photoshop 我这里随便找了三张荧光图像,如下: DAPI488594 这里用2020版本的PS进行举例,其余版本的PS没有本质性差别。 我们将三个图片导入PS(文件 -> 打开), 我们用移动工具把三个图片移动到一个编辑界面的不同图层上,每移动一个图片,我们要调整图层类型,从“正常”调节成“滤色”,如下图所示。 调节图层类型的界面这样我们就把三个图层置放到了一个编辑界面中,我们下面需要合并图层。 我们利用shift+鼠标点击的方式同时选中我们需要合并的图层,右键找到合并图层的选项。 合并图层最后导出即可。 2> imageJ imageJ作为一个生命科学图像分析的集成化软件,做这样的简单工作是手到擒来的,并且十分简单,建议大家深入学习这款软件,尤其是有大量图像数据需要分析的实验。 将三个图片拖拽进入imageJ。 利用工具image -> color -> merge channels即可完成任务。 imageJ的强大功能最后图片给大家展示一下: merge之后的图像今天就到这里啦,挥挥手!! |
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