常见溶剂物理常数及精制方法.docx

1、常见溶剂物理常数及精制方法 附录2 常用溶剂物理常数和精制方法溶剂沸点解电常数比重一般精制处理备注石油醚3060609090120 工业石油醚1公斤用工业硫酸80毫升充分振摇,放置,分出下层,可根据硫酸层颜色的深浅,酌情振摇二到三次,石油醚用少量稀氢氧化钠洗,再用水洗至中性,无水氯化钙干燥,重蒸,按沸程收集.一般国外沸程3070称为石油醚Petrolcum ether5070称Petroleum bonyino 75120 称Ligroin苯80.12.30.879处理同上乙醚34.84.50.710工业乙醚用硫酸亚铁或10%亚硫酸氢钠溶液振摇(除去过氯化物和水溶性杂质)13次,无水氯化钙干燥

2、,重蒸.氯仿61.25.21.439以稀氢氧化钾洗涤,再用水洗23次,以无水氯化钙干燥,重蒸.氯仿不能用金属钠干燥,用容易引起爆炸.乙酸乙酯77.16.10.902工业用乙酸乙酯用50%碳酸钠洗至2次 ,以无水氯化钙干燥,重蒸.丙酮56.221.50.790工业丙酮加0.1%高锰酸钾,摇匀,放12天(或回流4小时,至高锰酸钾颜色不褪,以无水硫酸钠干燥,重蒸)不宜用金属钠,五氧化二磷脱水,不宜用于处理氧化铝.经高锰酸钾处理后,重蒸时务必小心,蒸至小体积即可,不得蒸干.因有时候能产生过氧化物,引起爆炸.乙醇78.826.80.794*工业酒精加生石灰回流24小时,重蒸.甲醇54.631.20.74

3、2一般重蒸即可,如含有醛酮,可以用高锰酸钾大致测定醛酮含量,加过量的 盐酸羟胺回流4小时后,重蒸.重蒸吡啶115.40.787*用氢氧化钾干燥重蒸注本表所列重蒸一般可收集沸点上下2的馏出部分20，*者为15测定。 附录5 共沸混合溶剂序号溶剂（重量比）沸点 770mmHg介电常数0.05251乙酸乙酯环己烷46.054.071.63.952异丙醇二异丙醚16.383.766.25.753乙酸甲酯环乙烷83.017.054.95.804乙醇氯仿8.092.059.46.055乙醇四氯化碳16.084.065.06.306乙醇苯31.7068.368.07.507乙醇庚烷48.052.072.09

4、.508甲醇氯仿12.687.453.49.809甲醇二氯甲烷7.392.737.810.5010乙醇苯环己烷30.410.858.865.056.5611甲醇乙酸乙酯环己烷17.848.633.650.88.3512甲醇丙酮环己烷16.043.540.551.113.2513甲醇乙酸乙酯17.782.353.910.7514丁酮庚烷73.027.077.010.7515甲醇苯39.160.957.513.4016丙酮环己烷67.532.558.013.7517乙醇甲苯68.032.076.517.2518丁酮氯仿83.017.079.917.3019丙酮四氯化碳87.412.656.019.

5、3020甲醇丙酮12.088.056.422.0521水乙醇4.096.078.225.4022甲醇乙酸甲酯氯仿21.627.051.456.413.6523乙醇丙酮氯仿10.424.365.363.213.9024甲醇丙酮氯仿23.030.047.057.519.30附录4 分离各类成分的溶剂系统和显色剂化合物类型溶剂系统显色剂脂肪酸及其酯类乙醚乙烷甲醇(25:74:1)乙醚乙烷(30:100)二乙醚石油醚(5:95)己烷苯(65:35)己烷苯(5:5)50%硫酸5%邻铂酸的4%盐酸醇溶液蜡酯类二乙醚乙醚(5:95)胆固醇类石油醚二乙醚(4:1)二乙醚5%硫酸含氧脂肪酸二乙醚石油醚(4:1)

6、甾醇类异丙醇氯仿(1.5:98.5)氯仿己烷乙醚(4:1)己烷苯(5:3)石油醚苯(5:3)石油醚氯仿醋酸(75:25:0.5)50%硫酸五环三萜苯5%盐酸醋酸乙酯苯5%硫酸和5%醋酸单甾烃类己烷苯五氯化锑氯仿溶液萜醇类己烷乙醚(4:1)己烷苯(5:3)石油醚氯仿醋酸(75:25:0.5)50%硫酸三氯化锑氯仿溶液挥发油己烷醋酸氯仿(6:2:2)甲苯醋酸乙酯(7:3)1%香英兰醛浓硫酸溶液内酰胺衍生物醋酸乙酯碘雌性激素异辛烷氯仿乙醇(40:70:10)50%硫酸.吡啶同系物附录3 常用溶剂性质表溶剂名称及结构沸点介电常数溶解度(2025)溶剂在水中水在溶剂中正己烷C6H1430651.80不溶

7、不溶石油醚691.580.00095%0.0111%环己烷812.020.010%0.0055%二氧六环1012.21任意混溶四氯化碳CCL4772.240.077%0.010%苯802.290.1780%0.063%甲苯1112.370.1515%0.0334%间二甲苯1372.380.0176%0.5402%二硫化碳CS2462.640.294%0.005%乙醚C2H50C2H5354.346.04%1.468%醋酸戊酯CH3COOC5H111494.750.17%1.15%氯仿CHCL3614.810.815%0.072%醋酸乙酯CH3COOC2H5776.028.08%2.94%醋酸C

8、H3COOH1186.15任意混溶苯胺1846.893.38%4.76%四氢呋喃667.58任意混溶苯酚1809.78(60)8.66%28.72%1,1二氯乙烷CH3CHCL257106.03%321;0代表不燃.*用有机溶剂萃取水溶液时会形成乳浊液,即使有可能分离也会变得很困难.溶液呈碱性时,这种乳浊液更易形成;加烯硫酸(如果可以的话)可以破坏这种乳浊液;将水相用盐饱和(NaCL,Na2SO4等);加几滴醇或醚(尤其当有机层是CHCL3时);将混合物经行离心,这是最成功的方法之一. 附录9 用于有机液体较强的去水剂试剂*与水形成的化合物注Na*NaOH,H2用于烃和醚的去水很出色;不得用于

9、人和卤代烃CaH2Ca(OH)2 , H2最佳去水剂之一;比LiALH4缓慢但效率高相对较安全.用于烃,醚,胺,酯,C4和更高级的 醇(勿用于C1,C2,C3醇),不得用于醛和活泼羧基化合物LiALH4*LiOH,AL(OH)3,H2只使用于惰性溶剂烃基,芳基卤(不能用于烷基卤),醚;能与任何酸性氢和大多数功能团(卤,?基,硝基,等等)反应.使用时要小心;多余者可慢慢加入乙酸乙酯加以破坏.BaO或CaoBa(OH)2或Ca(OH)2慢而有效;主要适用于醇类和醚类,但不易用于对强碱敏感的 化合物P2O5HPO3,H3PO4,H4P2O7非常快而且效率高,高度耐酸,建议先预干燥.仅用于惰性化合物(

10、尤其适用于烃,醚,卤代烃,酸,酐) *最佳的去水剂应是能和水反应且是不可逆的(且不与溶剂溶质反应);他们也是极其危险的,故先经不太好的去水剂(见下)粗略干燥后才准使用这类去水剂，这类去水剂几乎总是在蒸馏溶剂之前或在蒸馏过程中对他经行去水。尽管MgCLO4是一种最有效的干燥剂之一，但不推荐，因为操作时会爆炸参考下列文献：D.R.Burfield，K.H.Lee，and R.H Smither,J.Org.Chem,42,3060,(1977),以了解干燥剂的效率*J.T.Baker公司出售一种称为Dri-Na的合金,含Na10%,Pb90%;这种干的,粒状试剂只与空气慢慢反应,但其干燥醚等溶剂的

11、效率和Na相同.参考L.F.Fieser and M.Fieser,Reagents，Vol.2（Wiley,New York，1969），P，385。*另一种危险性较小,但效率相当的干燥剂是Na(CH3OCH2O)2ALH2,称为Vitride(RealcoChemica)Campany出品,可自Eastman Kodak公司购得.附录附录1 薄层层析及纸层析常用显色剂配制及显色方法通用试剂(1) 重络酸钾-硫酸:检查一般有机物.喷洒剂:5克重络酸钾溶于100毫升40%硫酸中.薄层检查:喷洒后加热到150至班点出现(2) 荧光素-溴:检查不饱和化合物喷洒剂:0.1克荧光素溶于100毫升乙醇中

12、溴试剂:5%的溴的四氯化碳溶液喷洒后处理:喷洒荧光素溶液后,放置存有溴溶液的缸内,可于紫外线分析灯下检查荧光,荧光素与溴化和成曙红(Eosin)(无萤光),而不饱和化合物则成溴加成物,保留了原有荧光;若点样较多,则呈黄色斑点,底板呈红色.(3) 碘:检查一般有机物. 方法:a 层析谱放密闭缸内或瓷盘内，缸内预先放有碘结晶少许，大部分有机化合物呈棕色斑点。B 层析谱放碘蒸气中5分钟（或喷5碘的氯仿溶液）取出置空气中待过量的碘蒸气全部挥发后，喷1淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。（4）硫酸：通用喷洒剂：5的浓硫酸乙醇溶液，或15浓硫酸正丁醇溶液，或浓硫酸醋酸（1：1）喷洒后处理：空气中干燥15分钟，再热

13、至110直至出现颜色或荧光。（5）硝酸银氢氧化铵（Tollen-Zaffaroni）试剂：检查还原性物质。溶液I : 0.1%N硝酸银; 溶液II: 5N氢氧化铵喷洒剂: I和II以1:5混合(临用前混合)喷洒后处理: 105加热510分钟,至深黑色斑点出现. (6)磷钼酸或磷钨酸,硅钨酸:检查还原性物质,类脂体,生物碱,甾体喷洒剂: 510%磷钼酸或磷钨酸或硅钨酸乙醇溶液喷洒后处理: 120加热至斑点出现.沉淀试剂: 1克硅钨酸溶于20毫升水中,加10%盐酸至强碱性. 生物碱 (7)硫酸?=硫酸:检查生物碱及含碘化合物 喷洒剂: 0.1克硫酸?混悬于4毫升水中,加入1克三氯醋酸,加热至沸,逐

14、滴加入浓硫酸至澄清. 喷洒后处理: 110加热数分钟至斑点出现. (8)碘化铋钾(Dragendorff)试剂:检查生物碱及其他含氟化合物.溶液I: 0.85克次硝酸铋溶于10毫升冰醋酸40毫升水中溶剂II: 8克碘化钾溶于20毫升水中.制备液I+II,等体积混合.可用于棕色瓶中保存较长时间,一般制备液可作沉淀试剂用.喷洒液: 制备液1毫升与2毫升醋酸,10毫升水混合即得(9).碘化汞钾(Mayer)试剂: 检查生物碱.制备液: 13.55克氯化汞和49.8克碘化钾各溶于20毫升水中,等体积混合并用水稀释至1000毫升.喷洒液: 制备液加1/10体积的17%盐酸.喷洒后处理: 观察斑点,并于紫

15、外线荧光分析灯下检出.(10) ?酸纳-浓硫酸(Mandelin)试剂:检查生物碱.1%酸纳的浓硫酸溶液.与多种生物碱呈不同颜色.(11)碘碘化钾(Wagner)试剂:检查生物碱.1克碘及10克碘化钾,溶于50毫升水中,加热,加2毫升醋酸,再用水稀释至100毫升.可作纸层板显色剂,液可作沉淀试剂.酚类,鞣质 (12)三氯化铁:检查酚类及?酸. 喷洒剂:15%三氯化铁的水溶液或乙醇溶液.并加盐酸少许.?酸呈红色斑点,酚类称蓝色或绿色斑点. (13)铁氰化钾-三氯化钾:检查酚类,芳香胺类及还原性物质.喷洒剂: 1%铁氰化钾水溶液,2%三氯化铁水溶液.临用前等体积混合.喷洒后处理: 喷洒后酚性物质呈

16、蓝色斑点.再喷2N盐酸,能使颜色加深,纸谱可用烯盐酸洗去喷洒液.(14) 4-胺基安替比林-铁氰化钾(Emerson反应): 检查酚类.喷洒剂: I . 2%4-氨基安替比林乙醇溶液; II. 8%铁氰化钾水溶液. 或用0.9%4-氨基安替比林和5.4%铁氰化钾水溶液方法: 先喷洒I,再喷洒II,即显色,或再放入密闭缸中,缸内放25%氢氧化铵,即产生橙色至深红色.(15) 对氨基苯磺酸,重氮盐(Pauly试剂): 检查酚类,芳香胺类及能偶合的杂环化合物. 喷洒剂: 4.5克对氨基苯磺酸,加热溶于45毫升12N盐酸中,用水稀释至500毫升,取10毫升稀释液用冰冷却,加10毫升冷4.5%亚硝酸钠水

17、溶液,0放15分钟(此试剂于0可保存3天),用前加等体积1%碳酸钠水溶液.一般重氮化试剂,也可用联苯胺,对硝基苯胺等.(16) 对甲苯磺酸: 检查甾体,黄酮,鞣质.喷洒剂: 20%对甲苯磺酸氯仿溶液.喷洒后处理: 100加热数分钟,紫外线分析灯下检查荧光斑点.含氧杂环及蒽醌类*(17) 三氯化铝: 检查黄酮体.喷洒1%三氯化铝乙醇液于紫外线荧光分析灯下检示,呈黄色荧光(18)碱式醋酸铅: 检查黄酮体.喷洒剂: 饱和碱式醋酸铅(或饱和醋酸铅)水溶液.于紫外线荧光分析灯下检查荧光斑点.(19)醋酸镁: 检查蒽醌甙,甙元及黄酮体喷洒剂: 0.5%醋酸镁甲醇溶液方法: 90加热5分钟,呈红色至紫色斑点

18、.(20)氢氧化钾: 检查香豆素,蒽醌甙及甙元喷洒剂: 510%氢氧化钾的甲醇溶液.于日光及紫外线荧光分析灯下检示斑点.萜类,甾体(21) 三氯化锑(Carr-Price试剂): 检查甾体,萜类,皂类.喷洒剂: 25克三氯化锑溶于75克氯仿中(亦可以用氯仿或四氯化碳的饱和溶液).喷洒后处理: 100加热5分钟,于紫外线荧光分析灯下检示荧光.(22) 五氯化锑: 检查甾体,萜类,皂甙.喷洒剂: 五氯化锑-氯仿或四氯化碳(1:4),用前新鲜配制.喷洒后处理: 120加热至斑点出现,并于紫外线荧光分析灯下检示.(23)香兰醛-硫酸: 检查高级醇类,酚类,甾体,萜类,芳香油.喷洒剂: 1克香兰素溶于1

19、00毫升浓硫酸,或0.5克香兰醛溶于100毫升硫酸-乙醇(4:1)中.喷洒后处理: 室温或120加热观察显色斑点.(24) 4-二甲氨基苯甲醛,醋酸,磷酸(E.P.试剂): 检查? Azulene 及?前体 Proazulene.喷洒剂: 0.25克4-二甲氨基苯甲醛,溶于50毫升醋酸5克85磷酸和20毫升水的混合液中(棕色瓶中保存数月) ?:烃室温即成蓝紫色斑点,前体于80加热10分钟出现蓝紫色斑点. (25) 氯胺T三氯醋酸: 检查强心甙. 喷洒剂: I. 3%氯仿T水溶液新鲜制备. II. 25%三氯醋酸乙醇溶液(能保存数天). 10毫升I加40毫升II,用前混合. 喷洒后处理: 110

20、加热7分钟,紫外线荧光分析灯下检示呈蓝色或黄色荧光. (26) 亚硝酸基铁氰化钠-氢氧化钠(Legal试剂): 检查不饱和内酯;甲基酮或活性次甲基,常用于强心甙喷洒剂: 1克亚硝基铁氰化钠溶于100毫升2N氢氧化钠-乙醇(1:1)的水溶液.显红色或紫色斑点. (27) 3,5-二硝基苯甲酸(Legal试剂): 检查强心甙,-不饱和内酯.喷洒剂: 1克3,5-二硝基苯甲酸溶于50毫升甲醇,加入1N氢氧化钾50毫升.强心甙呈紫红色斑点. 糖类(28) 邻苯二甲基苯胺: 检查还原糖. 喷洒剂: 0.93克苯氨,1.66克邻苯二甲酸溶于100毫升水饱和的正丁醇中. 喷洒后处理: 105加热10分钟.(

21、29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.)：检查还原糖及其他还原物质。 溶液I：4（T.T.C.）甲醇溶液； 溶液II：1N氢氧化钠。喷洒液：I，II，临用前等体积混合。喷洒后处理：100加热510分钟，得红色斑点。（30）Keller-Kiliani试剂：检查去氧糖，常用于强心甙。试液：100毫升冰醋酸加三氯化铁试液0.5毫升混合均匀.试样1毫克加试液2毫克溶解后,沿试官管壁滴入浓硫酸2毫升,接触面即显棕色,渐变浅绿,蓝色.最后冰醋酸层全部燃呈蓝色.(31) 1,3-二羟基萘-磷酸: 检查糖类.喷洒液: 0.2%1,3-二羟基萘(Nap

22、hthoresorcinol)乙醇溶液100毫升,与10毫升85%磷酸混合.(32) 费林溶液(Fehling): 检查还原糖.溶液I: 69.3克结晶硫酸铜溶于1000毫升水中.上述二溶液如不清可滤过.临用前等体积混合. 氨基酸(33) 茚三酮: 检查氨基酸及氨基糖.喷洒剂: 0.3克茚三酮溶于100毫升正丁醇,加入3毫升醋酸;或0.2克茚三酮溶于100毫升乙醇(或丙酮中).喷洒后处理: 110加热至斑点出现.(34) 吲哚醌: 检查氨基酸和一些肽.喷洒剂: 0.2%吲哚醌(Isatin)丙酮溶液,含4%醋酸;或用100毫升1%吲哚醌丙酮溶液加10毫升醋酸.喷洒后处理: 100110加热10分钟.(35) 1,2-