跑胶是什么意思,跑胶电压高低会有什么影响

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跑胶电流的作用是让大片段的DNA分离。跑胶电流，意思就是用交替变换方向的电流来跑胶，它的作用基本是让大片段的DNA分离的更开一些。所以跑胶电流的作用是让大片段的DNA分离。

1、跑电泳就是用琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳，所以简称“跑胶”，分子生物学中的跑胶会出现条带。

2、跑胶停了好久对于常规Taq酶扩增的产物来讲，是没有影响的。

3、但是高保真酶扩增的产物，是有影响的，真正的高保真酶有很强的外切酶活性，它会缓慢的降解PCR产物，形成条带发糊的情况。

电泳出现拖尾现象，英文成为smear，就是弥散。其原因，主要从以下两个方面考虑： 1、PCR产物自身原因： 往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。 对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓度。④增加模板量，减少引物的用量 ，减少循环次数，提高退火温度。

WB跑胶的意思是：压缩胶电压：80V（10mA）；分离胶电压：120V（20mA）当溴酚兰指示剂到达凝胶底部时，即停止电泳。

蛋白样品的制备：通过有机溶剂或水溶法制备总蛋白。

做胶：检测抗原10－30kd, 用15％分离胶；30－100kd, 用10％分离胶；100－200kd，用7.5％分离胶。

转膜：目的蛋白分子80-140kDa时，胶浓度8%，转移时间为1.5-2小时；目的蛋白分子25-80kDa时，胶浓度10%，转移时间为1.5小时；目的蛋白分子15-40kDa时，胶浓度12%，转移时间为0.75小时；目的蛋白分子＜20kDa时，胶浓度15%，转移时间为0.5小时。

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