经验分享：噬菌体疗法：回顾与展望

然而，在噬菌体治疗过程中，细菌也可以利用各种防御机制来对抗噬菌体感染，比如使结合噬菌体的受体发生改变，大肠杆菌O157：H7删除了其OmpC蛋白以防止特定噬菌体PP01和ɸSA039的吸附[12]。外膜载体是细菌产生的特殊结构，在噬菌体感染的时候可以诱导噬菌体将其DNA注入囊泡来逃脱感染，如霍乱弧菌的外膜载体能中和3个不同的噬菌体（ICP1、CIP2和ICP3）[13]。此外细菌还可以通过CRISPR系统防止噬菌体的侵袭，通过将外源DNA（间隔区）整合到CRISPR基因座中，当CRISPR位点转录时，间隔区序列就会引导Cas核酸酶蛋白切割进入细胞的核酸[14-15]。

而在癌症的治疗中，噬菌体也可以通过几种不同的途径来达到治疗效果。例如噬菌体可以选择性地内化到癌症细胞中，参与细胞膜褶皱和肌动蛋白骨架的重排，这一过程主要通过干扰肌动蛋白动力学来实现。此外，噬菌体抗肿瘤还可能与衣壳上的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（KGD）氨基酸基序有关，野生型噬菌体T4的突变体HAP1抑制黑色素瘤与其KGD基序暴露有关。此外，噬菌体通过激活核因子（NF）-κB信号诱导树突细胞成熟进而促进CD8+ T淋巴细胞分泌干扰素（IFN）-γ，最终活化相关细胞毒性T细胞。最后，噬菌体疗法可适应不同现有资源、感染类型和患者的特点，从而表现出多功能性。

2.1 局部感染

2.1.1 呼吸道感染

在治疗呼吸道感染方面，噬菌体制剂包括液体悬浮液制剂、噬菌体固体制剂和以推进剂为基础的噬菌体制剂[19]，且吸入技术能够做到将噬菌体制剂输送到感染位点[8]。一项研究表明，肺部给药噬菌体PEV20干粉可以用于治疗多药耐药铜绿假单胞菌FADDI-PA001引起的小鼠肺部感染[20]。一项研究通过建立噬菌体展示的人抗体V结构域文库，鉴定出了一个能以高亲和力结合抗体V的噬菌体ab8， 通过进一步实验， 发现低至 2 mg/kg的剂量也能中和野生型小鼠的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2），并在仓鼠SARS-CoV-2感染模型中显示出良好的预防和治疗效果[21]。这两项实验都使用了噬菌体治疗呼吸道感染并取得了良好的疗效，第一项实验创新性地使用了干粉作为给药途径，而第二项实验给COVID-19的治疗提供了一个新思路，希望进一步的研究能探明其临床应用的可行性和安全性。

2.1.2 皮肤感染

研究显示，大多数慢性创面/溃疡治疗（86.1%，n=310）和皮肤病感染（94.9%，n=734）的患者在噬菌体治疗之后病情得到缓解或改善[22]。作为一种皮肤感染疾病，痤疮慢性复发，非常容易产生抗生素耐药性，在一项研究中，从人体皮肤微生物丛中分离出了10个噬菌体，并且证明了这些噬菌体对痤疮细胞具有溶解活性[23]。这两项研究都显示了使用噬菌体治疗浅表细菌感染的有效性，且不同给药途径均安全。

糖尿病足溃疡是糖尿病的严重并发症，足部形成有利于微生物定植的开放性伤口，严重时可以引起下肢截肢[24]。KIFELEW等[25]发现利用AB-SA01噬菌体鸡尾酒可以有效治疗多药耐药金黄色葡萄球菌所致糖尿病创面感染，并能促进创面闭合，实验结果与万古霉素处理相同且均优于生理盐水对照组，未来希望有进一步的实验指出噬菌体疗法与抗生素疗法的区别。

2.1.3 消化道感染

致病性大肠杆菌EPEC是一种引起严重腹泻的耐药性大肠杆菌，近年来EPEC对常用抗生素的耐药性不断增加，VAHEDI等[26]通过比较噬菌体和环丙沙星在感染了EPEC的小鼠模型中的治疗效果，发现噬菌体疗法不仅可以使体内EPEC含量下降，还能保证小鼠正常生长。这项实验的成功给未来治疗耐药菌引起的消化道感染提供了新的思路，但是遗憾的是实验仅局限于动物层面，未能进一步进行临床验证。

2.1.4 口腔感染

牙周病和根管感染均与粪肠球菌感染密切相关[27-28]。已经发现一些噬菌体可以专门对付粪肠球菌，如噬菌体EF24C[29]、EFDG1[30-31]、tp Ef11[32]、tp VPE25、tp VFW[33]和部分转基因噬菌体[34]。对于多药耐药甚至耐噬菌体的粪肠球菌，基因工程噬菌体可以破坏宿主的生存条件。TINOCO等[32]研究了噬菌体ϕEf11感染粪肠球菌后的反应，通过删除噬菌体阻遏基因使原噬菌体转变为裂解噬菌体，并通过替换启动子来逃避宿主的抑制反应，最终将其修饰为ɕEf11/ɕFL1C（Δ36）PnisA菌株，修饰后的噬菌体可以有效破坏细菌的生物膜，这体现了噬菌体基因工程在临床治疗中的潜力。

2.2 菌血症

万古霉素抗药性肠球菌（VRE）在胃肠道的滋生会使个体对VRE菌血症和/或心内膜炎变得更加敏感。在一项关于VRE感染小鼠的研究中[35]，即使将噬菌体治疗推迟到所有动物都濒死才进行，也能救治约50%的动物，进一步的研究发现噬菌体的作用与其功能有关，而非引起宿主的非特异性免疫，但是遗憾的是噬菌体预防VRE感染的具体机制并未探明。

引起菌血症的金黄色葡萄球菌易形成生物被膜而耐受多种抗生素，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是导致医院感染的常见菌种，约30%的医院感染由MRSA引起[34]。对于耐药金黄色葡萄球菌的治疗，研究显示噬菌体AB-SA01对401株临床分离的金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药株）的杀伤率为94.5%，对205株已知多重耐药株的杀灭率为95%[36]。在另外一项研究中，通过比较噬菌体和苯唑西林对感染金黄色葡萄球菌的糖尿病和非糖尿病小鼠的治疗效果，发现注射裂解噬菌体GRCS可以显著保护两类小鼠免受致死性菌血症的侵袭[37]。这两项实验都表明了噬菌体疗法对于金黄色葡萄球菌导致的菌血症有一定的治疗能力，且对多药耐药的金黄色葡萄球菌也有不错的治疗效果。

2.3 其他

对临床医生来说，由铜绿假单胞菌引起的继发感染是一个巨大的挑战，而OMKO1噬菌体通过结合铜绿假单胞菌的外排泵蛋白杀死细菌，目前已经有1例治疗个案报道[38]。而另一名感染铜绿假单胞菌的26岁女性囊性纤维化患者使用AB-PA01（由4个裂解噬菌体组成，可有效裂解大多数铜绿假单胞菌）进行治疗后，患者未复发铜绿假单胞菌肺炎，囊性纤维化也未恶化，并且没有其余不良事件发生[39]。噬菌体疗法有效地避免了铜绿假单胞菌引起的严重感染性疾病，这两例临床案例给未来进一步的临床研究奠定了基础，但遗憾的是研究对象过少，尚不能说明其有效性及安全性。

3. 噬菌体疗法用于部分难治疾病

3.1 噬菌体疗法治疗乳腺癌

乳腺癌常转移至骨、肺、肝和脑等并导致严重继发疾病[40]。目前用于治疗乳腺癌的新方法主要有溶瘤病毒疗法、病毒和噬菌体展示免疫疗法等新技术。噬菌体展示免疫疗法通过与噬菌体外壳蛋白的基因融合来呈递多肽或蛋白质抗原，而噬菌体结构制剂可作为抗癌的保护性或预防性疫苗[41]。此外，丝状噬菌体可以作为载体与抗癌药物结合，将药物输送到癌细胞进行靶向治疗。已经证明含有特定氨基酸序列肽的噬菌体可以选择性地内化到SKBR-3乳腺癌细胞中，参与细胞膜褶皱和肌动蛋白骨架的重排，这一过程需要能量并且通过干扰肌动蛋白动力学使得肌动蛋白丝重组，增加SKBR-3细胞的膜褶皱[16]。目前关于噬菌体治疗乳腺癌已经有足够的实验证明其有效性，关于其机制的探讨也已经明晰，未来希望有更多的临床试验证明其有效性。

3.2 噬菌体疗法用于治疗酒精性肝炎

酒精性肝炎目前尚无有效的治疗方法[42]。肠道中的病毒可能与酒精性肝炎的严重程度有关，一项实验发现在酒精性肝炎患者的粪便样本中，肠道病毒类群发生了改变并与疾病严重程度和死亡率有关[43]。在针对酒精性肝炎的治疗中，DUAN的团队[44]发现，细胞溶血素是导致肝细胞死亡和肝损伤的原因之一，健康人群和酗酒者相比，大多数酒精性肝炎患者体内含有粪肠球菌，他们创新性地使用了噬菌体作为治疗手段，发现噬菌体减少了人源化小鼠肝脏中的溶血素，消除了酒精引起的肝脏疾病。这两项实验都指出酒精性肝炎的发生与细菌有一定的关系，可尝试用噬菌体疗法，但都出自同一个研究团队，证据薄弱，还需其他研究团队进一步研究验证。

将噬菌体运用于疫苗或者运用于骨再生之中也是研究的方向。现有两种基于噬菌体的疫苗：噬菌体展示疫苗和噬菌体DNA疫苗[45]。这两者结合可以产生第三种混合噬菌体疫苗。噬菌体展示疫苗是指噬菌体因其基因特异性，会展示肽或蛋白抗原，并以化学或生物学方式在其表面结合抗原，从而将免疫原性肽或蛋白传递到靶细胞或组织。噬菌体DNA疫苗是由插入噬菌体基因组的真核启动子驱动的疫苗基因，由噬菌体携带到靶细胞诱导产生抗原。混合噬菌体疫苗是另一种DNA疫苗，它们依靠抗原提呈细胞或抗原本身具有较高的亲和力的噬菌体蛋白质或肽，和携带其基因组编码特定抗原的真核表达盒两种途径来增强免疫应答。基于噬菌体的疫苗可用于预防病毒感染和细菌感染[46]。

除了应用于疫苗，噬菌体在一些新兴领域也有独特的作用。仿生矿化是一种以仿生骨为原料制备骨生物材料的新方法。在天然骨中，羟基磷灰石（HAP）优先定向于与天然骨中的胶原纤维平行的轴心，但是这在人工骨生物材料中是不容易实现的。利用基因工程丝状噬菌体模拟骨组织中的胶原纤维，成功构建了HAP的核和组装模板，克服了定向控制的不足[47]。HAP组装是制备骨基质以诱导骨形成的潜在基石。这些材料有望在不久的将来应用于骨再生种植中[4]。

虽然已经有许多研究报道证明噬菌体疗法在多种疾病中都有显著的治疗效果，但是还没有一项双盲随机对照临床试验产生的数据支持[48]。在临床上，将噬菌体疗法应用于替代抗生素用于治疗疾病有几个瓶颈问题。一是如何扩大噬菌体的抗菌谱进而应用于更多的细菌感染，二是如何防止细菌CRISPR系统抵御噬菌体，三是如何选用正确剂量的噬菌体用于治疗，四是如何避免噬菌体的细胞毒性。

目前已经有部分针对这些问题的报道，但是仍然缺乏系统及全面的研究，对这些问题提出更为确切的解决方法。噬菌体对宿主细菌存在特异性识别，所以其抗菌谱较窄，有时因为感染疾病的细菌种类较多，如果无法明确定位主要病原菌并使用特定的噬菌体，则治疗效果可能就会明显降低，一项针对噬菌体治疗铜绿假单胞菌引起的烧伤创面感染研究证明了这一点[49]。细菌可以利用CRISPR系统抵御噬菌体，该系统可以裂解噬菌体和质粒DNA，目前还缺乏有效避免这种抵御发生的方法[50-51]。由于噬菌体疗法还处于药代动力学的早期测定阶段，对于患者血清中的最佳治疗性噬菌体浓度还缺乏了解，因此需要更多的研究指出如何避免不正确剂量的噬菌体引发机体的病理反应和如何确定有效的噬菌体治疗浓度[48]。

此外，噬菌体治疗的安全性也需要被考虑，目前对噬菌体进行全面的体外细胞毒性检测实验也很少。但是应该注意的是，通常情况下导致安全问题的多数是温和噬菌体[28, 52]。高溶解性噬菌体诱导的黏膜细菌菌株的破坏可以增加释放的细菌蛋白的总量，模式识别受体系统可以识别这些细菌蛋白，并可能增加引发炎症的风险[27]。而在静脉注射时，噬菌体可能引发免疫反应，这可能是由噬菌体本身或噬菌体制剂中的某些成分刺激造成[53-54]。最后，在噬菌体治疗过程中引发机体产生的抗体对于噬菌体疗法的影响仍不明确，在不同的研究报道中提到的结论都有所不同，ŁUSIAK-SZELACHOWSKA等[2]的研究指出血清中抗体水平与噬菌体疗法的转归并无相关性，而GÓRSKI等[45]认为噬菌体和能够穿透细菌感染部位的抗体之间的局部相互作用，比在外周血液中的这种相互作用，与噬菌体疗法的结局更相关。

针对以上噬菌体疗法的不足，我们提出了可能的解决办法与对未来实验的建议。在针对噬菌体抗菌谱窄的问题时，使用噬菌体鸡尾酒或者将噬菌体与抗生素联合应用来扩大噬菌体的抗菌谱都是不错的选择。在最近一项针对泌尿感染的实验中，研究发现膀胱内噬菌体疗法在治疗泌尿系统感染方面和标准抗生素疗法效果类似，但在有效性或安全性方面没有明显优于安慰剂治疗。

所以进行更多的针对噬菌体鸡尾酒和噬菌体与抗生素联合治疗疾病的研究是有必要的。为了明确噬菌体抗体在治疗中的作用，通过建立血清中噬菌体抗体实时监测系统是一种很好的方法，可以追踪噬菌体抗体在治疗过程中的产生情况及对治疗效果的影响，此外建立良好控制的临床试验数据和复杂的监管框架还能及时发现并有效避免噬菌体对于人体产生不良的影响。

参考文献

田而慷, 王玥, 吴卓轩, 等. 噬菌体疗法：回顾与展望[J]. 四川大学学报（医学版）, 2021, 52(2): 170-175返回搜狐，查看更多