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我们的插图词汇表用英语和西班牙语解释了关键的 CRISPR 相关术语，没有行话。 80 多个原始图标可作为可编辑矢量图形下载，并可免费用于非商业目的 风景 执照。 滚动到页面末尾以获取有关图像使用和下载选项的详细信息。 如需更多教育内容，请查看 百科全书 和 CRISPR 变得简单.
全部产品ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ 
农杆菌
土壤的一种 细菌 可以转移自己的 基因 进厂 细胞 并融入他们的 基因组. 通常用作添加新的方式 基因 到农作物。 
等位基因
的几种可能版本之一 基因. 每一个都包含其独特的变化 的DNA 序列。 例如，“有害的 等位基因”是导致疾病的一种基因形式。
氨基酸
化学构件 蛋白质。 中 翻译，不同的氨基酸串在一起形成一条折叠成蛋白质的链。
古
微生物 看起来类似于 菌 但实际上与 真核生物，比如人类。 古菌属 单细胞 没有细胞核，只能用显微镜才能看到的生物。 它们存在于许多不同的栖息地，许多最早的已知例子是在极端环境中发现的。
菌
丰富的类型 微生物。 这些 单细胞 生物体是肉眼看不见的，没有细胞核，可以有多种形状。 它们存在于所有类型的环境中，从北极土壤到人体内部。 大多数细菌对人体健康无害，但某些 病 细菌会导致疾病。
基值
遗传密码的四个“字母”（A、C、T 和 G）是称为碱基或核碱基的化学基团。 A = 腺嘌呤，C = 胞嘧啶，T = 胸腺嘧啶，G = 鸟嘌呤。 而不是胸腺嘧啶， RNA 包含称为尿嘧啶 (U) 的碱基。
基地编辑
一种 基因组编辑 使用 CRISPR 组件直接改单 的DNA 字母不中断 的DNA. 基础编辑器 通过融合（附着）制成 的DNA-modifying 酶 至 的DNA-定位 CAS号 蛋白质 喜欢 Cas9. 
碱基对
不同的化学品被称为 基础 或核碱基被发现在每个 缕 of 的DNA. 每个碱基对特定的伙伴碱基都有化学吸引力，称为它的 补充. C 与 G 配对，而 A 与 T 或 U 配对。这些结合的遗传字母称为碱基对。 当互补碱基匹配形成碱基对时，两条 DNA 链可以拉在一起形成双螺旋形状。
癌症预防
一种由不受控制的生长引起的疾病 细胞. 癌细胞可能形成称为肿瘤的团块或肿块，并可以通过称为转移的过程扩散到身体的其他部位。
CAS号
的缩写 CRISPR-相关，可以参考 基因 (CAS），或 蛋白质 (Cas) 保护 菌 和 古 止 病毒 感染。
Cas3
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. Cas3 是独立的 核酸酶-被单独招募到目标的解旋酶， 核糖核酸-引导复合体称为 级联。 一旦 级联 标识一个 补充 的DNA 目标，它招募 Cas3 沿着 的DNA，随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和销毁主机 细胞. 当用于基因工程时，这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。 
Cas9
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦确定了目标 DNA，Cas9 就会同时切割 股. 被比作“分子剪刀”或“基因手术刀”。 在 CRISPR 免疫中，切割 病毒 DNA 可防止它破坏宿主细胞。 在基因组工程中，切割 基因组 DNA 启动修复过程，最终对其序列进行更改或“编辑”。
Cas12
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦确定了目标 DNA，Cas12 就会同时切割 股. 被比作“分子剪刀”或“基因手术刀”。 在 CRISPR 免疫中，切割 病毒 DNA 可防止它破坏宿主细胞。 在基因组工程中，切割 基因组 DNA 启动修复过程，最终对其序列进行更改或“编辑”。 请注意，Cpf1 (Cas12a)、C2c1 (Cas12b)、C2c3 (Cas12c)、CasY (Cas12d)、CasX (Cas12e)、Cas14 (Cas12f) 和 CasPhi (Cas12j) 都是 Cas12 家族成员。 我们的插图基于 Cas12a。 
Cas13
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程 和 CRISPR基于诊断。 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 RNA 序列。 一旦目标 RNA 被识别， Cas13 削减目标和附近的“抵押品” RNA。在 CRISPR 免疫、切割 RNA 像这样被认为会导致“利他主义” 细胞 自杀，防止传播 噬菌体 到邻居 细胞。在 基因组工程, 工程版本 Cas13 可用于对目标进行更改或“编辑” RNA 序列。 在 CRISPR基于诊断， Cas13的侧枝切割活动可以产生荧光信号来表明存在 病 目标 RNA. 
级联
A 蛋白质 衍生自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 级联 由多个 CAS号 蛋白质. 该综合体使用 核糖核酸 作为找到一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦目标 的DNA 被识别， 级联 单独招聘 核酸酶-称为解旋酶 Cas3 沿着 的DNA，随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和破坏主机 细胞. 当用于基因工程时，这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。 
手机
生命的基本单位。 活生物体中的细胞数量从一（例如酵母）到千万亿（例如蓝鲸）不等。 一个细胞由四个关键大分子组成，使其能够发挥作用（蛋白质、脂类、碳水化合物和 核酸）。 除其他外，细胞可以构建和分解分子、移动、生长、分裂和死亡。
染色体
紧凑的结构，其中一个 细胞's 的DNA 被组织起来，由 蛋白质。 该 基因组 不同的生物体排列成不同数量的染色体，人类细胞有23对。
劈开
切割或分离的科学术语。 通常是指将长聚合物分子分开，例如 的DNA, RNA或 蛋白质。 例如，a 核酸酶 喜欢 Cas9 可以被引导在特定位置切割 DNA。
补充
描述任意两个 的DNA or RNA 可以形成一系列的序列 碱基对 彼此。 每个 基地 与互补的合作伙伴建立联系。 T (DNA) 和 U (RNA) 与 A 结合，C 补充 G。例如，在 CRISPR 免疫，间隔序列在 向导RNA 与在一个序列中发现的序列互补 病毒 基因组. 当 RNA 碱基与来自入侵病毒的互补 DNA 碱基配对时， Cas9 蛋白质 将切断目标以阻止病毒感染。
CRISPR
发音为“脆”。 一种适应性免疫系统发现于 菌 和 古，被选为 基因组工程 工具。 “成簇的规则间隔短回文重复序列”的首字母缩写词，指的是宿主的一部分 基因组 包含交替重复序列和独特的外来片段 的DNA. CRISPR 相关监测 蛋白质 使用这些独特的序列作为分子面部照片，因为他们寻找和摧毁 病毒 DNA保护 细胞.
CRISPR 核糖核酸 (crRNA)
中 CRISPR 免疫，宿主 细胞 生成 crRNA 分子，每个分子包含一个间隔区 补充 到一部分 病毒 基因组. crRNA 指导 CRISPR 免疫 蛋白质 找到并销毁匹配的入侵者序列。
CRISPR筛选
一种让科学家看到转动效果的技术 基因表达 向上或向下 CRISPRa 和 CRISPRi. 而不是检查一个 基因 一次，一个 CRISPR屏幕 可以一次提供有关数千种不同基因的信息。
CRISPRa 和 CRISPRi
CRISPRa 代表 CRISPR 激活和 CRISPRi 代表 CRISPR 干扰或抑制。 两者都是微调的方法 基因表达。 如果一个 基因 如果是汽车，CRISPRa 是油门踏板，CRISPRi 是制动器。 使用 CRISPra 激活基因增加 蛋白质 生产。 使用 CRISPRi 来“拒绝”一个基因会减少由该基因产生的蛋白质产品的数量。
dCas9
催化不活跃或“死亡” Cas9。 这 变异的 Cas9 版本 蛋白质 不能切割，但仍然紧紧地绑定到一个特定的 的DNA 指定的序列 向导RNA. 可用于物理阻塞进程 转录, 关闭特定 基因，或将其他蛋白质穿梭到特定位点 基因组.
的DNA
脱氧核糖核酸的缩写，一种编码所需信息的长分子 细胞 功能或 病毒 复制。 形成类似于扭曲梯子的双螺旋形状。 不同的化学物质称为 基础，缩写为 A、C、T 和 G，位于梯子的每一侧，或 缕. 底座相互吸引，使 A 粘在 T 而 C 粘在 G。梯子的这些梯级称为 碱基对. 这些字母的顺序称为遗传密码。
双链断裂 (DSB)
当两个 股 of 的DNA 被破坏，产生两个自由端。 可能是由工具故意制作的，例如 Cas9. 细胞 修复它们的 DNA 以防止细胞死亡，有时会改变断裂位点的 DNA 序列。 以改变 DNA 序列为目的启动或控制这个过程被称为 基因组工程.
酶
一个分子，通常是 蛋白质，导致或催化化学变化。 通常酶的名称描述参与其活动的分子并以后缀结尾 -酶. 例如，乳糖酶是一种众所周知的酶，可以分解乳糖（牛奶中发现的一种糖）。 Cas9 是一个 核酸酶，一种分解骨架的酶 核酸 (RNA or 的DNA).
表观遗传
指的是对a的改变 细胞“ 基因表达 不涉及改变其 的DNA 代码。 相反，DNA 和 蛋白质 抓住 DNA 的那些被“标记”了可移除的化学信号。 表观遗传标记告诉其他蛋白质如何读取 DNA、忽略哪些部分以及忽略哪些部分 录制 成 RNA. 类似于在书的一页上贴上写着“跳过”的便条——读者会忽略这一页，但书本身并没有改变。 
真核生物
一个生物体领域 细胞 含有细胞核和其他细胞器。 真核生物通常很大且是多细胞的（例如大象），但也可以作为微观的单细胞（例如酵母）存在。 这一类生命包括人类。 相比于 原核生物 (菌 和 古).
口语
一种产品由 基因; 可以参考 RNA or 蛋白质. 当一个基因被打开时， 细胞的 机器“表达”这一点 录制 将 DNA 转化为 RNA 和/或 翻译 将 RNA 变成一条链 氨基酸. 例如，一个“高度表达”的基因会产生许多 RNA 拷贝，其蛋白质产物很可能在细胞中丰富。 CRISPRi 和 CRISPRa 是转弯的方法 基因表达 分别向下或向上。
基因
一段 的DNA 对用于制作的信息进行编码 蛋白质. 每个基因都是一组指令，用于制造特定的分子机器，帮助 细胞，有机体，或 病毒 功能。
基因驱动
优先继承特定对象的机制 的DNA 序列。 通常，后代有半随机的机会从任何一方继承给定的 DNA 片段。 在科学家设计的基因驱动中， 基因 被设计成有 100% 的机会被传递。 基因驱动可以强制通过生物体群体遗传所需的性状。 例如，这种方法可能会使所有蚊子都无法传播疟疾寄生虫。
基因治疗
提供纠正 的DNA 对人类 细胞 作为医疗。 某些疾病可以通过添加健康来治疗甚至治愈 的DNA 顺序进入 基因组 特别的 细胞. 科学家和医生通常使用 病毒 穿梭 基因 有针对性的 细胞 或组织，其中 的DNA 被合并在某个地方 细胞' 现存的 的DNA. CRISPR 基因组编辑 有时称为 基因治疗 技术。 
转基因生物 (GMO)
A g理论上 m修饰的 o有机体已经有了它的 的DNA 使用科学工具故意改变。 任何生物都可以通过这种方式进行改造，包括 微生物， 植物和动物。
基因组
整个 的DNA 生物体的序列或 病毒. 基因组本质上是一套庞大的指令集，用于制作基因组的各个部分。 细胞 并指导一切应该如何运行。
基因组编辑
故意改变生物体的遗传密码。 可以用 ZFN, 人才或 CRISPR. 这些系统用于创建一个 双链断裂 在特定的 的DNA 地点。 当。。。的时候 细胞 修复中断，顺序改变。 可用于去除、改变或添加 DNA。
基因组手术
修复有害 的DNA 通过一次 基因组编辑 程序。 与服用会暂时减轻长期症状的药物不同，通过改变患者的遗传密码 CRISPR-Cas9 “分子手术刀”将永久且直接地逆转遗传疾病的病因。
基因组学
的研究 基因组， 一切 的DNA 来自给定的生物体。 涉及基因组的 DNA 序列、组织和控制 基因，与 DNA 相互作用的分子，以及这些不同的成分如何影响 DNA 的生长和功能 细胞.
生殖细胞
细胞 参与有性生殖：卵子、精子和发育成卵子或精子的前体细胞。 这 的DNA 在生殖细胞中，包括任何 突变 或有意的基因编辑，可能会传给下一代。 相比之下，遗传物质 体细胞 （体内除生殖细胞外的所有细胞）不能由后代遗传。 注意 基因组编辑 在早期胚胎中被认为是种系编辑，因为任何 DNA 变化都可能最终出现在最终出生的生物体的所有细胞中。
指导RNA（gRNA）
一个两片式分子 Cas9 绑定并用于标识一个 补充 的DNA 序列。 组成的 CRISPR 核糖核酸 (crRNA) 和 反式激活 CRISPR RNA (tracrRNA). Cas9 使用向导的 tracrRNA 部分作为手柄，而 crRNA 间隔序列将复合物引导至匹配的 DNA 序列。
科学家们还形成了一个由单个分子组成的向导 RNA 版本，即 单向导RNA (sgRNA). 
同源定向修复 (HDR)
一种方式 细胞 修复它的断裂 的DNA 通过用一块供体DNA“修补”它。 供体 DNA 必须包含与断裂 DNA 末端相似的序列或同源性，才能被掺入。 HDR 是一种更精确的修复途径 非同源末端连接。在 基因组工程，研究人员设计并添加了供体 DNA，有可能使科学家能够替代致病基因 基因 与健康的副本。
印地尔
插入或删除的缩写。 指随机去除或添加 核苷酸 从 的DNA 序列。 这足以阻止一个 基因 从功能（想象一下从说明书中间删除一页）。 当 DNA 被破坏并“草率”修复时，就会发生插入缺失。 细胞 在一个叫做 非同源末端连接 (NHEJ).
脂质纳米粒
一种药物递送系统，其中治疗分子被递送到由脂质（脂肪）制成的液滴内。 
元基因组学
对集合的研究 基因组 来自混合生物群落，通常 微生物. 需要复杂的计算机算法来拼凑和分析 基因组 来自混合样本的序列。 
微生物
一种微观有机体。 可 单细胞 或多细胞，有时用于指代 病毒，虽然他们不被认为是活着的。 例子包括 菌、酵母和藻类。 
微生物
一个社区 微生物 在特定环境中，例如土壤或人体。 
单基因
描述由一个决定的特征 基因. 相比于 多基因的. 
突变
一个基因字母的变化（核苷酸) 到另一个。 变化在 的DNA 序列产生了世界上令人难以置信的物种多样性，甚至发生在同一物种的不同生物之间。 虽然一些突变根本没有后果，但某些突变会直接导致疾病。 突变可能是由紫外线等 DNA 损伤剂引起的，也可能是由 DNA 复制时发生的错误引起的。 细胞的 酶. 它们也可以通过故意制作 基因组工程 方法。
纳米材料
一种至少在一个方向上小于 100 纳米的材料 - 即小于人类头发宽度的 1/1000 左右。 一些材料在这种小尺寸下具有与较大形式不同的特性。 纳米材料 正在开发作为交付的方法 基因组- 编辑组件 细胞. 
非同源末端连接 (NHEJ)
一种方式 细胞 修复它的断裂 的DNA 通过连接游离 DNA 末端。 这条路比“马虎” 同源定向修复，并且经常导致随机添加或删除 核苷酸 在 DNA 断裂位点周围，导致 插入或删除 在遗传密码中。 在 基因组工程，这允许科学家停止 基因 从工作中（类似于从说明书中间删除一页）。
缺口
当只有一个 缕 of 的DNA 断了，骨干中有一个叫做缺口的缺口，但 DNA 没有分离。 像这样的工具 CRISPR-Cas9 可用于生成缺口。
核酸酶
An 酶 打破了的脊梁 RNA or 的DNA. 打破一个 缕 产生一个 缺口 并打破两条链会产生一个 双链断裂.
核酸内切酶在 RNA 或 DNA 的中间切割，而核酸外切酶从链的末端切割。 基因组工程 工具如 Cas9 是核酸内切酶。 
核酸
一个术语 的DNA 和 RNA。 指 核苷酸，串在一起形成 DNA 或 RNA 的基本化学单位。 构成所有生物的四种大分子之一（蛋白质、脂质、碳水化合物和核酸）。
核苷酸
串在一起构成的基本化学单位之一 的DNA or RNA. 由一个 基地、一个糖和一个磷酸基团。 磷酸盐可以与糖连接形成称为 DNA/RNA 骨架的字符串，而碱基可以与其结合 补充 合伙人组建 碱基对.
脱靶效应
当 基因组工程 酶 裁员 的DNA 在与预期目标相似的非预期“脱靶”位点。
命中效果
当 基因组-编辑 酶 裁员 的DNA 在预期的“目标”站点，但对 的DNA 超出期望。 
原型间隔区相邻基序 (PAM)
必须出现在 a 旁边的短序列 的DNA 目标序列 Cas9 装订和剪裁。 防止宿主分裂 CRISPR 数组，其中不存在 PAM。
病原
A 微生物 导致疾病。 大多数微生物对人类没有致病性，但一些菌株或物种是有害的。
噬菌体
一种 病毒 感染 菌 or 古，正式称为噬菌体。
质粒
一块圆形 的DNA 天然存在于 菌，常用于携带新的遗传物质进入 细胞. 
多基因的
描述了由多种因素共同作用形成的特征。 基因. 相比于 单基因
原核生物
包含所有生物体的一类生物 菌 和 古. 原核生物是微观的， 单细胞 没有细胞核或其他膜结合细胞器的生物。 相比于 真核生物.
蛋白质
一串 氨基酸 折叠成三维结构。 每种蛋白质都专门执行特定的角色以帮助 细胞 成长、分裂和运作。 构成所有生物的四种大分子之一（蛋白质、脂质、碳水化合物和 核酸).
核糖核蛋白复合物 (RNP)
包含两者的分子组装 蛋白质 和 RNA. 常用来形容 Cas9 蛋白质结合 向导RNA (gRNA)，它们共同形成一个活跃的 酶。 对于 基因组编辑 in 细胞, Cas9 可以作为预组装的 RNP 交付，或作为 的DNA 或 RNA 编码蛋白质和 RNA 成分的遗传指令。
RNA
核糖核酸的缩写。 转录 从 的DNA 模板，通常用于指导合成 蛋白质. CRISPR相关蛋白使用 RNA 作为指导，在 DNA 中寻找匹配的目标序列。
SARS-COV-2
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 的简称。 SARS-COV-2 是 病毒 导致COVID-19。 
单向导 RNA (sgRNA)
自然发生的两件式的一个版本 向导RNA 复杂的工程成一个单一的，连续的序列。 简化的单向导 RNA 用于指导 Cas9 蛋白质 绑定和 劈开 特定 的DNA 顺序为 基因组编辑.
体细胞
所有的 细胞 在多细胞生物中 除 生殖细胞 （卵子或精子）。 突变 或更改 的DNA 在soma中不会被后代继承。
利益相关者
可以对目标或项目采取行动或将受到这些行动影响的人。 利益相关者 可以是个人或人群。 
干细胞
细胞 具有转变为特殊类型细胞或分裂以制造更多干细胞的潜力。 你体内的大多数细胞都是分化的——也就是说，它们的命运已经决定了，它们不能变成另一种细胞。 例如，大脑中的细胞不能转化为皮肤细胞。 胚胎干细胞存在于发育中的胚胎中，而成体干细胞存在于包括骨髓、血液和脂肪在内的组织中。 成体干细胞会随着时间的推移而受损，从而补充身体。
斯特兰德
一串相连 核苷酸; 可 的DNA or RNA. 两条 DNA 链可以拉在一起 补充, 基础 符合形式 碱基对. DNA通常存在于这个 双链 形式，它采用扭曲的梯子或双螺旋的形状。 RNA 通常只由单链组成，但它可以折叠成复杂的形状。
T细胞
一种白血 细胞 有助于保护身体免受感染和 癌症. 可以进行基因工程以更好地战斗 癌症. 
转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN)
一种基因工程工具，其中一部分 蛋白质 识别特定的 DNA 序列，另一部分切割 DNA。 通过将一系列较小的 DNA 结合域连接在一起来识别较长的 DNA 序列。 这个 DNA 结合域融合到一个 核酸酶 这将切割附近的 DNA。 喜欢 CRISPR-Cas9 和 ZFN，它可用于改变 DNA 序列。
反式激活 CRISPR RNA (tracrRNA)
的缩写 反式激活 CRISPR RNA，读作“示踪剂” RNA。” 在里面 CRISPR-Cas9 系统，tracrRNA 碱基对 与 核糖核酸 形成功能性 向导 RNA (gRNA). Cas9 使用向导的 tracrRNA 部分作为手柄，而 crRNA 间隔序列将复合物引导至匹配的 病毒 序列。
转录
该过程 的DNA 信息被复制到一个 缕 of RNA; 由一个 酶 称为RNA聚合酶。
转基因
A 基因 从一个有机体进入另一种有机体 基因组工程. 
翻译
该过程 蛋白质 是基于编码在一个指令 RNA 分子。 由称为核糖体的分子机器执行，它将一系列 氨基酸 建筑模块。 由此产生的多肽链折叠成特定的 3D 形状，称为 蛋白质.
疫苗
一种用于刺激身体免疫系统以提供针对特定疾病的保护的治疗方法。 
病毒载体
A 病毒 专为交付而设计 基因 or 基因组- 在不引起感染或疾病的情况下编辑分子。 腺相关病毒 (AAV) 以及 慢病毒 (LV) 是常见的例子。 
病毒
一种感染性实体，只能通过劫持宿主生物来自我复制而持续存在。 有它自己的 基因组，但在技术上不被认为是活的有机体。 病毒感染所有生物，从人类到植物再到 微生物. 多细胞 生物体具有复杂的免疫系统来对抗病毒，而 CRISPR 系统进化以阻止病毒感染 菌 和 古.
锌指核酸酶 (ZFN)
一种基因工程工具，其中一部分 蛋白质 识别特定的 的DNA 序列，另一部分切割 DNA。 通过将一系列较小的 DNA 结合域连接在一起来识别较长的 DNA 序列。 该 DNA 结合域与核酸酶融合，可切割附近的 DNA。 喜欢 CRISPR-Cas9 和 人才，它可用于改变 DNA 序列。
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