唐氏胎儿的胎心特点

"唐氏胎儿的胎心特点和正常的胎儿没有什么区别，一般胎心率在正常范围之内，除非胎儿发生缺血、缺氧，胎心率就会发生异常的减慢。唐氏综合征的胎儿在怀孕期间表现为开始胎动出现得比较晚，胎动较少或者胎动比较弱，四维超声检查可以发现面部异常、双顶径过大、鼻梁塌陷、股骨长相对比较短。唐氏综合征的发病率一般与年龄过大、病毒感染、家族遗传史有关，或者和乱用药物及电离辐射造成的基因突变有关。唐氏儿在胎心上跟正常的孩子没有什么区别，不能用胎心率来区别唐氏儿跟正常的孩子，要依靠无创DNA、唐氏筛查或者B超来排除唐氏儿的发生。"

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/10/14收听(91424)

"唐氏胎儿就是21三体胎儿，这种小孩在胎心上与正常胎儿没有区别，主要是通过唐筛以及羊穿确诊，有时也通过B超等染色体异常的软指标发现。一般要通过孕11-13周B超NT值、生化唐筛、胎儿无创DNA检测等筛查，如果筛查高危，要进一步做羊水穿刺确诊。有时通过筛查会有遗漏的现象，孕中期B超有一定的补充能力。如果B超发现鼻骨缺失等软指标异常，需要进一步排除胎儿染色体异常。"

赵晓东│北京医院

2019/10/12收听(94255)

"在正常月经周期的女性，一般在停经5-6周的时候，会在阴道超声下可以看到妊娠囊。在停经7-8周的时候，阴道超声下就可以看到胎心搏动。如果在停经7-8周超声检查没有发现胎心搏动，首先要考虑月经周期是否准确。有些孕妇月经周期较长，受孕时间较晚，也可能暂时没有出现胎心，可以在1-2周之后进行超声的复查。如果仍然没有发现胎心搏动，要考虑胚胎停育，这个时候建议尽快去终止妊娠。因为胚胎停育之后有可能会发生腹痛以及阴道出血，并且出现继发性感染和凝血功能的异常，因此如果已经发现胚胎停育要尽快终止妊娠。"

毛滢│北京医院

2019/08/20收听(71397)

"如果平时月经规律，周期是30天一次，在停经50天左右通过B超检查就会发现有原始心管搏动。无论是在孕早期还是孕中期，在一定的时间内没有发现原始心管搏动，或者在孕中期以后没有胎心，往往是胚胎停止发育。胚胎之所以停止发育，主要是因为以下原因造成的：1、胚胎基因缺失，胚胎就会停止发育、死亡。2、接触了某些有毒有害的气体或者物体，造成胎儿停止发育的情况。3、孕妇本身患有某些严重内科疾病，也会导致胚胎停止发育的可能性。"

徐艳娟│广州市花都区人民医院

2019/05/17收听(11975)

"唐氏儿是染色体基因引起的问题，从症状上是不容易区分的，只有通过抽血检查才可以确定。可以在怀孕14-16周时做唐氏筛查，抽取孕妇的血清，根据孕妇的体重、孕周来综合分析、判断，胎儿是否有21-三体综合征和18-三体综合征。在这期间，如果检测结果有问题，需要做无创DNA或者抽取羊水，才能够准确的判断胎儿是否是唐氏儿，只通过临床的症状不能判断出来。如果临床症状表现出胎心过快或者胎动次数过快，这只能说明胎儿有宫内缺血、缺氧的症状。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/07/25收听(17123)

胎儿的胎心正常范围为110-160次/分。如果胎心持续低于110次/分，或者持续大于160次/分，都属于胎心异常，要做进一步的检查寻找原因。胎儿缺氧可能会造成胎心过快或者胎心过慢，在妊娠28周以内，一般要通过胎心听筒进行胎心听诊，每次产检都要进行胎心听诊。32周以后就要进行胎心监护，胎心监护一般做20-30分钟，在胎心基线正常的前提下，判断胎动过后是否有胎心的有效加速，没有出现频繁的胎心减速。如果自己在家听诊，胎心低于110次/分或者大于160次/分，建议到医院进一步检查，让医生判断是什么原因造成的胎心异常。

毛滢│北京医院

2019/09/02收听(36559)

"唐氏胎儿是一种染色体畸形，可能有眼距增宽或者合并有心脏畸形，胎动方面没有特别异常的表现，跟平时的胎儿没有什么太大差别。正常胎儿胎动也是千差万别的，有些小孩可能好动就动的比较多，整个孕期有些小孩不大动，一天动的次数比较少；同一个母亲怀头一胎跟二胎的胎动都会有差别，从胎动上无法鉴别唐氏胎儿。"

周淑娟│枣庄矿业集团中心医院

2019/07/12收听(38786)

"唐氏综合征，又叫21-三体综合征，准妈妈们应该都有所了解，女性在孕期的15周到20周之间需要做唐氏筛查，把唐氏胎儿的概率降低到最小值。除了进行筛查可以辨别唐氏儿之外，唐氏胎儿在母体的症状也能有所帮助。我们一起来看看唐氏胎儿在母体里有什么症状。第一、孕妇经常有无故的阴道流血状况。第二、胎动出现时间较晚，一般都是20周以后，孕妈才感觉到有胎动。第三、胎动少、胎动无力、力度不强。第四、头大，双顶径数据过大，四肢却发育缓慢。第五、彩超检查显示面部时眼间距较宽。第六、其血流数值异常偏大，经住院控制仍不见好转。"

金菊花│浙江省立同德医院

2018/05/15收听(31481)

唐氏儿也就是患有21-三体综合征的孩子，有特殊的面容长相，一般这种孩子的眼距非常宽，耳位要明显...

刘娜│首都医科大学附属北京友谊医院

2023/03/22播放(73134)

"唐氏儿的胎心率，一般要比正常胎儿的心率略快，达到160次\/分左右，正常儿的胎心率140-160次\/分。但是胎儿的心率并不是诊断是否是唐氏综合征的诊断标准。唐氏综合征又被称作21三体综合征，是一种最常见的常染色体遗传性疾病，也称之为先天愚型，一般在妈妈怀孕以后，有多项检查要筛查唐氏儿，例如做B超NT值的测定、采血进行唐氏筛查、做无创DNA，以及羊水穿刺等等。当两项筛查都有问题的时候，这种情况下，需要选择使用无创DNA或者是羊水穿刺，来判断孩子是否属于唐氏儿。但是胎心率不是诊断孩子是否是唐氏儿的标准，唐氏儿的胎心率也可以在正常范围。"

张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/08/02收听(50369)

唐氏儿在母体里没有明确的征兆，但是有70%唐氏儿都在孕妇怀孕早期发生过流产，所以有流产现象的人...

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/03/19播放(73373)

"唐氏宝宝会有下列症状，头比较小、眼角上挑，朵的位置比较低，颈部会堆积比较多的皮肤，手掌会又短又宽，面部也会出现扁平的现象，而且出生以后生长发育特别迟缓，身材比较矮小，并且有各种先天性的畸形，比如有先天性的心脏病或者胃肠道出现畸形等。唐氏宝宝的智力是有障碍的，远远低于同龄宝宝的智力发育。建议在孕期的时候一定做唐氏筛查，并且如果发现有阳性症状的情况下，必要的时候可以做无创DNA检查或者抽羊水给予检查，避免唐氏儿的出生。"

徐艳娟│广州市花都区人民医院

2019/11/08收听(95054)

唐氏胎儿在母体内多无特异性症状，通常难以通过自觉症状发现唐氏胎儿。早期可通过唐氏风险筛查，即唐...

陈哲│北京大学人民医院

2021/02/04播放(67789)

"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌，流涎比较多，头小而圆，前囟大，而且闭合延迟，颈短而宽。另外，唐氏儿表现为智能落后，最严重的临床表现是智能发育障碍，随年龄的增长日益明显。另外，唐氏儿宝宝还表现有生长发育迟缓，宝宝的身长和体重比正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄。另外还可伴有脐疝、手指短粗，尤其是小指更短，中间指骨短、宽且向内弯曲。另外，大部分的唐氏儿有先天性心脏病的可能。"

张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院

2020/10/08收听(15875)

"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、辐射、农药残留、口服药物的影响导致基因突变，引起宝宝有不正常的表现。这种情况多数会影响胎儿的智力方面，出现有唐氏综合征的现象，主要是宝宝在出生之后出现有智力障碍，有明显的临床表面症状，表现出两眼的眼距比较近，这属于是先天性唐氏综合征的面容。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/19收听(44926)

"唐氏胎儿在母亲的体内没有特别明显的征兆，不会使孕妇出现腹痛、阴道出血等非常明显的异常，只能通过孕期进行唐氏筛查等排畸检查发现，但是唐氏筛查的准确率也并不是100%的，有一部分可能检查不出胎儿的异常。如果在检查的时候发现胎儿有唐氏综合征的可能，一定要进一步进行羊水穿刺的检查，不要放过任何一个可能出现的病症，否则在宝宝出生后就会给自身和家庭带来难以承受的痛苦。在怀孕期间女性一定要按时产检，对于排畸检查都要积极的配合进行。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/07收听(55105)

"怀唐氏儿的孕妇没有什么特殊的表现，没有什么特殊的改变，是感知不到的，所以才要筛查，最后再诊断。唐筛是人人都要做的，如果有征兆谁都不知道，只有通过一步一步的检查才能确定。先筛查，空腹抽血做唐筛，然后测高风险还是低风险。如果是高风险，再进一步的诊断，去做羊水穿刺，做胎儿染色体核心分析，最终得出结论是还是不是。所以唐氏胎儿在母亲的体内没有什么特殊性，尤其对于母体有什么特殊改变，从外观上看不出来。而且孕妇本人自己也不会有什么特殊的变化，所以唐筛每个孕妇都要做。"

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/04/19收听(90467)

"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短，枕部平，成扁头，头发稀疏前囟闭合版，面部的额骨、鼻骨、颌骨发育不良，成平脸，鼻短小，鼻梁低，口腭小，硬颌短，舌头胖、舌周边可以见到有齿压痕，舌表面常见有深沟状的裂纹，舌乳头发育不良，有舌苔时会呈现地图舌，牙齿发育的不全，缺牙，耳朵小，上部耳廓折叠过度，耳垂小或者是缺如。手掌指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见有通贯掌纹。"

陈自佳│北京中医药大学东方医院

2017/06/20收听(67864)

"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、生活不能自理会造成家庭和社会的较大负担。我们可以在妊娠期进行相关的唐氏儿筛查，在妊娠12周要做B超测NT值，NT指的是胎儿颈后透明层的厚度，如果NT增厚提示有染色体异常的可能性。在妊娠16周，要常规进行唐氏综合征的筛查，也就是通过抽血进行血清学的检测，判断是否有唐氏综合征发生的风险，还可以在14周左右进行母体外周血的胎儿DNA检测。如果是孕妇是高龄的或者有染色体异常的高危因素，可以进行羊水穿刺染色体核型分析判断是否有唐氏儿的可能性。"

毛滢│北京医院

2019/08/19收听(83689)

"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号染色体，就称为21三体综合征，民间俗称唐氏综合征。患有唐氏综合征的胎儿或新生儿统称为唐氏儿，在孕期应该重点筛查胎儿患有唐氏综合征的概率，也就是唐氏儿的发生概率。尽量降低唐氏儿的出生概率，因为唐氏儿在出生以后，体格发育存在障碍、智力低下，会造成社会负担，以及家庭负担加重。因此唐氏儿是严重的染色体畸形，在孕期需要重点检查。"

张露│山东省立医院

2020/03/24收听(42714)